Počet záznamov: 1
Vrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a klinický fenotyp
Názov Vrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a klinický fenotyp Súbež.n. Congenital dysfibrinogenemia and hypofibrinogenemia - molecular basis and clinical phenotype Aut. údaje Angelika Bátorová ... [et al.] Spoluautori Bátorová Angelika
Jankovičová Denisa
Lazúr Ján
Prigancová Tatiana
Kušíková Mária
Mistrík Martin 1951-
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2016 . - Roč. 16, č. 3 (2016), s. 109-115 : iluatr., aj fareb., graf, sch., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. poruchy hemokoagulácie : vrodené
fibrinogén
hemostáza
fibrinogény abnormálne
mutácia
genotyp
fenotyp
hemorágia
trombóza
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia vrodená * dysfibrinogenémia vrodená * analýza genotypová * analýza fenotypová Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] BÁTOROVÁ, Angelika - JANKOVIČOVÁ, Denisa - PRIGANCOVÁ, Tatiana - MISTRÍK, Martin (1951-). Medzinárodné guidelines pre liečbu vrodených porúch fibrinogénu. In IX. hemofilické dni s medzinárodnou účasťou : konferencia pri príležitosti Svetového dňa hemofílie. - [Bratislava : FARMI-PROFI], 2017. ISBN 978-80-972285-2-1, s. 20-21. [4] GÉCOVÁ, Dominika - VAVROVÁ, B. - JUHOSOVA, Miriama - ĎURINA, Pavol - CHANDOGA, Ján (1950-) - PRIGANCOVÁ, Tatiana - BÁTOROVÁ, Angelika. Vrodené poruchy fibrinogénu - hypofibrinogenémia a dysfibrinogenémia. In Via practica. Suplement. - Bratislava : SOLEN, 2019. ISSN 1336-930X, 2019, roč. 16, č. S2, s. 50-51. 
článok
Počet záznamov: 1