Dravetovej syndróm s mutáciou v SCN1A géne - klinické skúsenosti Kliniky dětské neurologie FN Brno / Česká K. ... [et al.]

In Neurológia pre prax : [suplement]. -- Bratislava : SOLEN, 2018. -- s. 5-62. -- ISSN 1337-4451. -- Roč. 19, č. S1 (2018), s. 21

1. epilepsie myoklonické 2. dieťa 3. abstrakt z kongresu

I. Česká, Katarína
II. Slovensko-české dni detskej neurológie (52.:2018:Starý Smokovec, Slovensko)
III. Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie (28.:2018:Starý Smokovec, Slovensko)
IV. Neurológia pre prax : [suplement]. -- Roč. 19, č. S1 (2018), s. 21

Dravetovej syndróm - mutácia SCN1A génu - vyhodnotenie súboru pacientov