Počet záznamov: 1
Phenotypic spectrum of the SCN1A mutation (from febrile seizures to Dravet syndrome)
SYS 0181797 LBL 00000naa--2200000-a-4500 005 20250607174831.6 008 220622s2022----xo-----e------------eng-- 040 $a BA006 $b slo 041 0-
$a eng $b eng 044 $a xo $c SK 245 10
$a Phenotypic spectrum of the SCN1A mutation (from febrile seizures to Dravet syndrome) / $c Ceska Katarina ... [et al.] 300 $b ilustr., fareb., obr., tab. 504 $a Bibliogr. odkazy 504 $a Res. angl. 650 12
$7 sllk_us_auth*d004831 $a epilepsie myoklonické $x genetika $2 mesh 650 22
$7 sllk_us_auth*d003294 $a kŕče febrilné $2 mesh 650 22
$7 sllk_us_auth*d062550 $a kanál sodíkový, riadený napätím, typ Nav1.1 $2 mesh 653 2-
$a mutácia SCN1A génu 653 2-
$a vyhodnotenie súboru pacientov retrospektívne 700 1-
$7 sllk_us_auth*0046518 $a Česká, Katarína $u Klinika dětské neurologie LF MU a FN Brno $4 aut 773 0-
$7 nnas $w sllk_us_cat*0181674 $t Bratislavské lekárske listy $g Vol. 123, no. 7 (2022), s. 483-486 $x 0006-9248 $d Bratislava : AEPress, 2022
Počet záznamov: 1