Molekulárna genetika kongenitálnej adrenálnej hyperplázie (deficiencie 21-hydroxylázy): Východiská pre diagnostiku, prognózu a liečbu / R. Weisenpacherová, R. Behulová, R. Mezenská.
In: Časopis lékařů českých. -- Roč. 141, č. 18 (2002), s. 590. -- ISSN 0008-7335.
Celostátní konference o DNA diagnostice se zahraniční účastí (5._: 2001 : Praha, Česko) * hyperplázia adrenálna vrodená - genetika - diagnostika - enzymológia * gény * mutácia - genetika * steroid-21-hydroxyláza - deficit * biológia molekulárna - metódy * reakcia polymerázová reťazová - využitie * kongresy ako téma * deficiencia 21-hydroxylázy * mutácia génu CYP21