- Vrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a kl…
Počet záznamov: 1  

Vrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a klinický fenotyp

  1. Vrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a klinický fenotyp = Congenital dysfibrinogenemia and hypofibrinogenemia - molecular basis and clinical phenotype / Angelika Bátorová ... [et al.]. Interná medicína Roč. 16, č. 3 (2016), s. 109-115
    článok

    článok

Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.