- Vrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a kl…
Počet záznamov: 1  

Vrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a klinický fenotyp

  1. BÁTOROVÁ, Angelika et al. Vrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a klinický fenotyp. In Interná medicína. ISSN 1335-8359. Bratislava : A-medi management, 2016, 2016, roč. 16, č. 3, s. 109-115.
Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.