Heterozygozity for a novel FGG Trp253Cys mutation causes hypofibrinogenaemia by specifically impairing fibrinogen secretion / D. Vu ... [et al.]

In Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. -- Bratislava : SAMEDI. -- ISSN 1335-8359. -- Roč. 6, supl. 2, č. 10 (2006), s. 38S

1. afibrinogenémia 2. choroby genetické, vrodené 3. heterogenita genetická 4. mutácia meniaca zmysel 5. abstrakt z kongresu 6. abstrakt v angličtine

I. Vu, D.
II. De Moerloose, Philippe
III. Bátorová, Angelika
IV. Horváthová, Daniela
V. Palumbo, L.
VI. Neerman-Arbez, M.
VII. Bratislavské hematologické a transfuziologické dni.S medzinárodnou účasťou (2.:2006:Bratislava, Slovensko)
VIII. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. -- Roč. 6, supl. 2, č. 10 (2006), s. 38S

hypofibrinogenémia

616.153.962.4-008.64:575:061.3