Prvý prípad kombinovaného výskytu mutácií 3 génov fibrinogénu pri dysfibrinogenémii s variabilným klinickým fenotypom na Slovensku / D. Jankovičová [et al.]

In Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. -- Bratislava : HERBA, 2019. -- s. s4-s54. -- ISSN 0457-4214. -- Roč. 68, č. supl. 2 (2019), s. s36

1. poruchy hemokoagulačné dedičné - genetika 2. fibrinogény abnormálne - genetika 3. gény 4. mutácia 5. abstrakt z kongresu

I. Jankovičová, Denisa
II. Prigancová, Tatiana
III. Kyselová, Anna
IV. Chandoga, Ján, 1950-
V. Petrovič, Robert
VI. Jungová, Petra
VII. Juhosová, Miriama
VIII. Fischerová, Mária
IX. Bátorová, Angelika
X. Slovenská hematologická a transfúziologická konferencia s medzinárodnou účasťou
XI. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. -- Roč. 68, č. supl. 2 (2019), s. s36

poruchy fibrinogénu vrodené - dysfibrinogenémia vrodená