Počet záznamov: 1  

hyperlipoproteinémia typu I

  1. Heslohyperlipoproteinémia typu I
    Heslo anglickyHyperlipoproteinemia Type I
    Odkazydeficit apolipoproteínu C-II
    hyperchylomikronémia familiárna
    deficit lipoproteínlipázy, familiárny
    deficit lipoproteínovej lipázy, familiárny
    deficiencia lipoproteínovej lipázy, familiárna
    hyperlipoproteinémia, typ Ia
    hyperlipoproteinémia, typ Ib
    hyperlipoproteinémia, typ I
    hyperchylomikronémia familiárna
    hyperchylomikronémia familiárna esenciálna
    chylomikronémia familiárna
    C-II anapolipoproteinémia
    deficit lipázy D
    nedostatok apolipoproteínu C-II
    Burger-Grutzov syndróm
    hypertriglyceridémia familiárna, indukovaná tukmi
    hyperlipoproteinémia familiárna, typ 1
    deficiencia LPL
    hyperlipémia idiopatická, Burger-Grutzov typ
    deficiencia LIPD
    deficiencia lipázy D
    deficiencia lipoproteínovej lipázy
    Angl. X odkazyApolipoprotein C-II Deficiency
    Hyperchylomicronemia, Familial
    Lipoprotein Lipase Deficiency, Familial
    Vysvetľujúca pozn. v angl.An inherited condition due to a deficiency of either LIPOPROTEIN LIPASE or APOLIPOPROTEIN C-II (a lipase-activating protein). The lack of lipase activities results in inability to remove CHYLOMICRONS and TRIGLYCERIDES from the blood which has a creamy top layer after standing.
    Pozri aj (FX) v slov. apolipoproteín C-II
    lipoproteínlipáza
    Pozri aj (FX) v angl. Apolipoprotein C-II
    Lipoprotein Lipase
    Odkazy (9) - ČLÁNKY
    (2) - heslo MeSH
    (2) - CiBaMed
    (2) - KNIHY
    predmetové heslo

    predmetové heslo

Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko