Albrightova dedičná osteodystrofia Albrightova hereditárna osteodystrofia Albrightova hereditárna osteodystrofia s mnohonásobnou hormonálnou rezistenciou pseudohypoparatyreoidizmus PHPIa PHP Ia PHD1b PHD Ib
Angl. X odkazy
Albright Hereditary Osteodystrophy PHPIa
Vysvetľujúca pozn. v angl.
A hereditary syndrome clinically similar to HYPOPARATHYROIDISM. It is characterized by HYPOCALCEMIA; HYPERPHOSPHATEMIA; and associated skeletal development impairment and caused by failure of response to PARATHYROID HORMONE rather than deficiencies. A severe form with resistance to multiple hormones is referred to as Type 1a and is associated with maternal mutant allele of the ALPHA CHAIN OF STIMULATORY G PROTEIN.
Pozri aj (FX) v slov.
alfa podjednotky proteínu viažuceho GTP, Gs
Pozri aj (FX) v angl.
GTP-Binding Protein alpha Subunits, Gs
Odkazy
(5) - ČLÁNKY
(1) - heslo MeSH
(1) - CiBaMed
predmetové heslo
Počet záznamov: 1
openseadragon
Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom
ako používame cookies.