A genetically heterogeneous disorder caused by hypothalamic GNRH deficiency and OLFACTORY NERVE defects. It is characterized by congenital HYPOGONADOTROPIC HYPOGONADISM and ANOSMIA, possibly with additional midline defects. It can be transmitted as an X-linked (GENETIC DISEASES, X-LINKED), an autosomal dominant, or an autosomal recessive trait.
Pozri aj (FX) v slov.
hormón uvoľňujúci gonadotropín receptor fibroblastového rastového faktora, typ 1
Pozri aj (FX) v angl.
Gonadotropin-Releasing Hormone Receptor, Fibroblast Growth Factor, Type 1
Odkazy
(4) - ČLÁNKY
(2) - heslo MeSH
(1) - CiBaMed
predmetové heslo
Počet záznamov: 1
openseadragon
Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom
ako používame cookies.
