A form of congenital ichthyosis inherited as an autosomal dominant trait and characterized by ERYTHRODERMA and severe hyperkeratosis. It is manifested at birth by blisters followed by the appearance of thickened, horny, verruciform scales over the entire body, but accentuated in flexural areas. Mutations in the genes that encode KERATIN-1 and KERATIN-10 have been associated with this disorder.
Pozri aj (FX) v slov.
keratín-1 keratín-10
Pozri aj (FX) v angl.
Keratin-1 Keratin-10
Odkazy
(3) - ČLÁNKY
(2) - heslo MeSH
(1) - CiBaMed
predmetové heslo
Počet záznamov: 1
openseadragon
Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom
ako používame cookies.