An autosomal recessive disorder affecting DIHYDROPYRIMIDINE DEHYDROGENASE and causing familial pyrimidinemia. It is characterized by thymine-uraciluria in homozygous deficient patients. Even a partial deficiency in the enzyme leaves individuals at risk for developing severe 5-FLUOROURACIL-associated toxicity.
Odkazy
(2) - ČLÁNKY
predmetové heslo
Počet záznamov: 1
openseadragon
Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom
ako používame cookies.
