A mammalian beta-hexosaminidase isoform that is a heteromeric protein comprized of both hexosaminidase alpha and hexosaminidase beta subunits. Deficiency of hexosaminidase A due to mutations in the gene encoding the hexosaminidase alpha subunit is a case of TAY-SACHS DISEASE. Deficiency of hexosaminidase A and HEXOSAMINIDASE B due to mutations in the gene encoding the hexosaminidase beta subunit is a case of SANDHOFF DISEASE.
Pozri aj (FX) v slov.
Sandhoffova choroba Tay-Sachsova choroba
Pozri aj (FX) v angl.
Sandhoff Disease Tay-Sachs Disease
Odkazy
(1) - ČLÁNKY
(2) - heslo MeSH
predmetové heslo
Počet záznamov: 1
openseadragon
Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom
ako používame cookies.
