Počet záznamov: 1  

syndrómy asociované s kryopyrínom, periodické

  1. Heslosyndrómy asociované s kryopyrínom, periodické
    Heslo anglickyCryopyrin-Associated Periodic Syndromes
    Odkazysyndróm periodický, spojený s kryopyrínom
    CINCA
    CINCA syndróm
    syndróm chronický infantilný neurologický kožný a kĺbový
    syndróm chronický infantilný neurologický kožný a artikulárny
    syndróm neurologický, kožný a kĺbový chronický, u detí
    syndróm chronický neurologický kožný artikulárny
    kryopyrinopatia
    syndróm chladový autoinflamačný familiárny
    syndróm autozápalový chladový familiárny
    syndróm autozápalový indukovaný chladom, familiárny
    syndróm autozápalový chladový familiárny 1
    syndróm asociovaný s kryopyrínom, periodickéý
    urtikária chladová familiárna
    žihľavka chladová familiárna
    FCAS1
    IOMID
    IOMID syndróm
    choroba multisystémová zápalová, s nástupom v detskom veku
    Muckleov-Wellsov syndróm
    Muckleho-Wellsov syndróm
    choroba multisystémová zápalová, s nástupom v novorodeneckom veku
    NOMID
    Prieur-Griscelliho syndróm
    Prieurov-Griscelliho syndróm
    UDA syndróm
    urtikária, hluchota a amyloidóza
    žihľavka, hluchota a amyloidóza
    syndróm urtikária-hluchota-amyloidóza
    syndróm žihľavka-hluchota-amyloidóza
    Angl. X odkazyCINCA Syndrome
    Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, and Articular Syndrome
    Cryopyrin Associated Periodic Syndrome
    Cryopyrinopathy
    Familial Cold Autoinflammatory Syndrome
    Familial Cold Urticaria
    IOMID
    Infantile Onset Multisystem Inflammatory Disease
    Muckle-Wells Syndrome
    Multisystem Inflammatory Disease, Neonatal-Onset
    NOMID
    Neonatal Onset Multisystem Inflammatory Disease
    Vysvetľujúca pozn. v angl.A group of rare autosomal dominant diseases, commonly characterized by atypical URTICARIA (hives) with systemic symptoms that develop into end-organ damage. The atypical hives do not involve T-cell or autoantibody. Cryopyrin-associated periodic syndrome includes three previously distinct disorders: Familial cold autoinflammatory syndrome; Muckle-Wells Syndrome; and CINCA Syndrome, that are now considered to represent a disease continuum, all caused by NLRP3 PROTEIN mutations.
    Pozri aj (FX) v slov. NLRP3 proteín
    Pozri aj (FX) v angl. NLR Family, Pyrin Domain-Containing 3 Protein
    Odkazy (23) - ČLÁNKY
    (1) - heslo MeSH
    (3) - CiBaMed
    predmetové heslo

    predmetové heslo

Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.