Forms of hereditary angioedema that occur due to mutations in the gene for COMPLEMENT C1 INHIBITOR PROTEIN. Type I hereditary angioedema is associated with reduced serum levels of complement C1 inhibitor protein. Type II hereditary angioedema is associated with the production of a non-functional complement C1 inhibitor protein.
Pozri aj (FX) v slov.
proteín inhibujúci komplement C1
Pozri aj (FX) v angl.
Complement C1 Inhibitor Protein
Odkazy
(11) - ČLÁNKY
(1) - heslo MeSH
(1) - CiBaMed
predmetové heslo
Počet záznamov: 1
openseadragon
Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom
ako používame cookies.