Congenital or postnatal overgrowth syndrome most often in height and occipitofrontal circumference with variable delayed motor and cognitive development. Other associated features include advanced bone age, seizures, NEONATAL JAUNDICE; HYPOTONIA; and SCOLIOSIS. It is also associated with increased risk of developing neoplasms in adulthood. Mutations in the NSD1 protein and its HAPLOINSUFFICIENCY are associated with the syndrome.
Pozri aj (FX) v slov.
makrozómia fetálna gigantizmus
Pozri aj (FX) v angl.
Fetal Macrosomia Gigantism
Odkazy
(2) - ČLÁNKY
(2) - heslo MeSH
(1) - ELEKTRONICKÉ ZDROJE
predmetové heslo
Počet záznamov: 1
openseadragon
Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom
ako používame cookies.
