Počet záznamov: 1

Pediatria pre prax

Názov	Pediatria pre prax
Podnázov	[suplement]
Časť.dok.	II. slovenská konferencia zriedkavých chorôb : 24. apríl 2013, Hoter Saffron, Bratislava : abstrakty
ISSN	1337-4443
Roč., číslo	Roč. 14 č. S1 (2013)
Vyd.údaje	Bratislava : SOLEN . - s. 4-30
Odkazy	PERIODIKÁ-Súborný záznam periodika (0.0-)
ČLÁNKY	2013:
	Achondroplázia a hypochondroplázia: najčastejšie zriedkavé ochorenia spojiva (0.0-),
	Centrum komplexnej starostlivosti o deti s neurofibromatózou v Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou v Bratislave (0.0-),
	Centrum pre liečbu zriedkavých ochorení (0.0-),
	Centrum pre neuromuskulárne ochorenia-súčasné možnosti diagnostiky, liečby a špecializovanej starostlivosti o chorých so zriedkavými hereditárnymi a autoimunitnými neuromuskulárnymi ochoreniami v SR (0.0-),
	Čo bolo príčinou cholecystolitiázy? (0.0-),
	Diagnostika Smith-Lemli-Opitzovho syndrómu na Slovensku (0.0-),
	Diferenciálna diagnostika a liečba mukopolysacharidózy (0.0-),
	Epigenetické poruchy ako patomechanizmus genetických ochorení, príklad Beckwith-Wiedemann syndrómu (0.0-),
	Expertné centrá pre zriedkavé choroby v Európe a na Slovensku-úloha pre Orphanet (0.0-),
	Fenylketonúria v súčasnosti (0.0-),
	Hereditárny angioedém na Slovensku-stále veľká neznáma? (0.0-),
	Kazuistika deficiencie MCAD-aký diagnostický algoritmus je vhodný pre potvrdenie metabolickej poruchy suponovanej pri celoplošnom novorodeneckom skríningu (0.0-),
	Koľko pacientov s monogénovým diabetom ešte chýba identifikovať na Slovensku? (0.0-),
	Malígny melanóm v detskom veku na Slovensku-perspektívy a úskalia (0.0-),
	Molekulárna genetika a genotypovo špecifická predikcia BH4 citlivosti u slovenských pacientov s fenylketonúriou (0.0-),
	Poruchy sexuálneho vývoja-multidisciplinárny prístup (0.0-),
	Poruchy β-oxidácie karboxylových kyselín-klinické, patobiochemické a molekulárno-genetické nálezy (0.0-),
	Práca expertného centra pre lyzozómové choroby (0.0-),
	Prežívanie pacientov s novodiagnostikovanou pľúcnou artériovou hypertenziou v ére cielenej liečby: skúsenosti z referenčného centra (0.0-),
	Skríning Pompeho choroby-meranie aktivity α-glukozidázy v suchých kvapkách krvi (0.0-),
	Spoločnosť Williamsovho syndrómu-viac ako 20-ročné skúsenosti (0.0-),
	Zriedkavé peroxizómové dedičné ochorenia (0.0-)
Status periodika	prijaté (07.05.2013)
Jazyk dok.	slovenčina
Krajina	Slovenská republika
Počet ex.	2, z toho voľných 0, prezenčne 2
Druh dok.	Časopisy
Báza dát	PERIODIKÁ - Prijaté čísla

časopis

Požičať

Signatúra	Lokácia	Dislokácia	Info
CP 3070	sklad Lazaretská: časopisy r. 2005-		len prezenčne
CP 3070	sklad Lazaretská: časopisy r. 2005-		len prezenčne

Citace PRO

citace PRO

Počet záznamov: 1