Počet záznamov: 1  

Aldosterone synthase deficiency type II: an unusual presentation of the first Greek case reported with confirmed genetic analysis

  1. SYS0167441
    LBL
      
    00000naa^^22^^^^^^^^450
    005
      
    20211013140508.2
    100
      
    $a 20200909d2020 m y0sloy0103 ba
    101
    0-
    $a eng $d eng
    102
      
    $a SK
    200
    1-
    $a Aldosterone synthase deficiency type II: an unusual presentation of the first Greek case reported with confirmed genetic analysis $f Stayroula Papailiou ... [et al.]
    320
      
    $a Bibliogr. odkazy
    320
      
    $a Res. angl.
    463
    -1
    $1 001 sllk_un_cat*0167330 $1 011 $a 1210-0668 $1 200 1 $a Endocrine regulations $v Vol. 54, no. 3 (2020), s. 227-229 $1 210 $a Bratislava $c Institute of Experimental Endocrinology $d 2020 $1 215 $a s. 157-229
    606
    1-
    $3 sllk_un_auth*d019405 $a cytochróm P-450 CYP11B2 $x deficit $x genetika $x novorodenec $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d009154 $a mutácia $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d012816 $a príznaky a symptómy $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d003937 $a diagnostika diferenciálna $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d004358 $a farmakoterapia $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d007231 $a novorodenec $9 C $2 mesh
    610
    2-
    $a deficiencia aldosterónsyntázy typ II
    610
    2-
    $a mutácia génu CYP11B2 - variant c.554C>T (p.T185I)
    610
    2-
    $a kazuistika
    701
    -1
    $3 sllk_un_auth*0052258 $a Papailiou $b Stayroula $4 070
    801
    -0
    $a SK $b BA006 $c 20200909 $g AACR2
Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.