Počet záznamov: 1  

Využitie VNTR polymorfizmov na overenie správnosti odberu pri prenatálnej diagnostike monogénne podmienených ochorení

  1. NázovVyužitie VNTR polymorfizmov na overenie správnosti odberu pri prenatálnej diagnostike monogénne podmienených ochorení
    Aut. údajeJ. Šimko ... [et al.]
    Spoluautori Šimko Juraj
    Ďalší autori Zatkalíková Lívia (Autor)
    Zemjarová-Mezenská Renáta (Autor)
    Mináriková O. (Autor)
    Lohajová Behúlová Regína (Autor)
    Holomáň Karol 1945-2019 (Autor)
    Križko Marián (Autor)
    Šimko Fedor (Autor)
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.C 73
    Zdroj. dok. Česká gynekologie. - ISSN 1210-7832 . - Roč. 63, č. 2 (1998), s. 143-146  : Obr.
    Systematika616-007.1-074-076:575
    MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : diagnostika : genetika
    polymorfizmus genetický
    diagnostika prenatálna : metódy : využitie
    biopsia choriónových klkov : metódy : využitie : účinky nežiaduce
    amniocentéza : metódy : využitie : účinky nežiaduce
    biológia molekulárna : metódy
    DNA : analýza : genetika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.