Počet záznamov: 1
epilepsie myoklonické
Č. záznamu d004831 Dátum 06.06.2025 Typ M - MESH Tematický termín epilepsie myoklonické Iný termín Angličtina (Pseudonym) Idiopathic Myoclonic Epilepsy
Angličtina (Pseudonym) Myoclonic Absence Epilepsy
Angličtina (Pseudonym) Myoclonic Encephalopathy
Angličtina (Pseudonym) Myoclonic Epilepsy
Angličtina (Pseudonym) Symptomatic Myoclonic Epilepsy
Slovenčina (Pseudonym) epilepsia myoklonická idiopatická
Slovenčina (Pseudonym) epilepsia myoklonická absenčná
Slovenčina (Pseudonym) Dravetovej syndróm
Slovenčina (Pseudonym) epilepsia dojčiat, myoklonická ťažká
Slovenčina (Pseudonym) epilepsia dojčiat, myoklonická benígna
Slovenčina (Pseudonym) encefalopatia myoklonická
Slovenčina (Pseudonym) epilepsia myoklonická symptomatická
Pozri tiež (Skutočné meno) kanál sodíkový, riadený napätím, typ Nav1.1
(Novšie záhlavie) kanál sodíkový, riadený napätím, typ Nav1.1
MDT C10.228.140.490.375.130C10.228.140.490.493.063 Poznámka A clinically diverse group of epilepsy syndromes characterized either by myoclonic seizures or by myoclonus in association with other seizure types. Myoclonic epilepsy syndromes are divided into three subtypes based on etiology: familial, cryptogenic, and symptomatic. predmetové heslo
Počet záznamov: 1