Počet záznamov: 1
atrofie spinálne svalové, v detskom veku
Č. záznamu d014897 Dátum 06.06.2025 Typ M - MESH Tematický termín atrofie spinálne svalové, v detskom veku Iný termín Slovenčina (Pseudonym) atrofie spinálne svalové detské
Slovenčina (Pseudonym) atrofie spinálne svalové, v detstve
Slovenčina (Pseudonym) atrofie spinálne svalové, detského veku
Slovenčina (Pseudonym) atrofie spinálne svalové, adoslescentná forma
Slovenčina (Pseudonym) atrofia spinálna muskulárna, infantilný typ
Slovenčina (Pseudonym) atrofia spinálna svalová infantilná
Slovenčina (Pseudonym) atrofia muskulárna infantilná
Slovenčina (Pseudonym) atrofia spinálna muskulárna, infantilná akútna forma
Slovenčina (Pseudonym) atrofia spinálna svalová, infantilná chronická forma
Slovenčina (Pseudonym) SMA, infantilná akútna forma
Slovenčina (Pseudonym) atrofie spinálne svalové, infantilný a juvenilný typ
Slovenčina (Pseudonym) atrofia spinálna muskulárna, juvenilný typ
Slovenčina (Pseudonym) atrofia spinálna muskulárna juvenilná
Slovenčina (Pseudonym) atrofia spinálna svalová juvenilná
Slovenčina (Pseudonym) atrofia svalová juvenilná
Slovenčina (Pseudonym) atrofia spinálna svalová, intermediálna forma
Slovenčina (Pseudonym) Werdnigova-Hoffmannova choroba
Slovenčina (Pseudonym) atrofia svalová spinálna detská
Slovenčina (Pseudonym) Kugelbergova-Welanderovej choroba
Slovenčina (Pseudonym) Kugelbergov-Welanderovej syndróm
Slovenčina (Pseudonym) atrofia spinálna svalová, typ I
Slovenčina (Pseudonym) atrofia spinálna svalová, typ II
Slovenčina (Pseudonym) atrofia spinálna svalová, typ III
Slovenčina (Pseudonym) atrofia spinálna svalová, typ 1
Slovenčina (Pseudonym) atrofia spinálna svalová, typ 2
Slovenčina (Pseudonym) atrofia spinálna svalová, typ 3
MDT C10.228.854.468.800C10.574.500.812C10.574.562.500.750C10.668.467.500.750C16.320.400.765 Poznámka A group of recessive inherited diseases that feature progressive muscular atrophy and hypotonia. They are classified as type I (Werdnig-Hoffman disease), type II (intermediate form), and type III (Kugelberg-Welander disease). Type I is fatal in infancy, type II has a late infantile onset and is associated with survival into the second or third decade. Type III has its onset in childhood, and is slowly progressive. (J Med Genet 1996 Apr:33(4):281-3) 
predmetové heslo
Počet záznamov: 1