Počet záznamov: 1
epilepsie myoklonické progresívne
Č. záznamu d020191 Dátum 06.06.2025 Typ M Tematický termín epilepsie myoklonické progresívne Iný termín Angličtina (Pseudonym) Action Myoclonus-Renal Failure Syndrome
Angličtina (Pseudonym) Biotin-Responsive Encephalopathy
Angličtina (Pseudonym) Dentatorubral-Pallidoluysian Atrophy
Angličtina (Pseudonym) May-White Syndrome
Slovenčina (Pseudonym) Mayov-Whiteov syndróm
Slovenčina (Pseudonym) myoklonus akčný spojený so zlyhaním obličiek
Slovenčina (Pseudonym) myoklónia akčná spojená so zlyhaním obličiek
Slovenčina (Pseudonym) encefalopatia reagujúca na biotín
Slovenčina (Pseudonym) encefalopatia responzívna na biotín
Slovenčina (Pseudonym) atrofia dentátorubrálna-palidoluyziánska
MDT C10.228.140.490.375.130.650C10.228.140.490.493.063.650 Poznámka A heterogeneous group of primarily familial EPILEPSY disorders characterized by myoclonic seizures, tonic-clonic seizures, ataxia, progressive intellectual deterioration, and neuronal degeneration. These include LAFORA DISEASE; MERRF SYNDROME; NEURONAL CEROID-LIPOFUSCINOSIS; sialidosis (see MUCOLIPIDOSES), and UNVERRICHT-LUNDBORG SYNDROME. 
predmetové heslo
Počet záznamov: 1