Počet záznamov: 1
epilepsie myoklonické progresívne
SYS d020191 LBL 00000cz--a2200000n--4500 005 20250606214919.4 008 991104|||anznnbabn-----------|-a|a------ 040 $b slo $a DNLM $d BA006 $d BA006 065 $a C10.228.140.490.375.130.650 065 $a C10.228.140.490.493.063.650 066 $a 01 $c 03 150 $a epilepsie myoklonické progresívne $x BL $x CF $x CI $x CL $x CN $x CO $x DG $x DH $x DI $x DT $x EC $x EH $x EM $x EN $x EP $x ET $x GE $x HI $x IM $x ME $x MI $x MO $x NU $x PA $x PC $x PP $x PS $x PX $x RH $x RT $x SU $x TH $x UR $x VE $x VI $2 slo 450 $w v $a Action Myoclonus-Renal Failure Syndrome $2 eng 450 $w v $a Biotin-Responsive Encephalopathy $2 eng 450 $w v $a Dentatorubral-Pallidoluysian Atrophy $2 eng 450 $w v $a May-White Syndrome $2 eng 450 $w v $a Mayov-Whiteov syndróm $2 slo 450 $w v $a myoklonus akčný spojený so zlyhaním obličiek $2 slo 450 $w v $a myoklónia akčná spojená so zlyhaním obličiek $2 slo 450 $w v $a encefalopatia reagujúca na biotín $2 slo 450 $w v $a encefalopatia responzívna na biotín $2 slo 450 $w v $a atrofia dentátorubrálna-palidoluyziánska $2 slo 665 $a 2000; use Epilepsy, Myoclonic 1977-1999 $2 eng 665 $a Epilepsies, Myoclonic (1977-1999) $2 eng 665 $a Epilepsy (1965-1999) $2 eng 665 $a Myoclonus (1968-1999) $2 eng 680 9-
$i A heterogeneous group of primarily familial EPILEPSY disorders characterized by myoclonic seizures, tonic-clonic seizures, ataxia, progressive intellectual deterioration, and neuronal degeneration. These include LAFORA DISEASE; MERRF SYNDROME; NEURONAL CEROID-LIPOFUSCINOSIS; sialidosis (see MUCOLIPIDOSES), and UNVERRICHT-LUNDBORG SYNDROME. $2 eng 750 -2
$a Myoclonic Epilepsies, Progressive $2 eng 980 $x M
Počet záznamov: 1