Počet záznamov: 1
syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny
SYS d056735 LBL 00000nz--a2200000n--4500 005 20250606214952.7 008 100101|||anznnbabn-----------|-a|a------ 040 $b slo $a BA006 $d BA006 065 $a C15.604.515.138 065 $a C16.320.089 065 $a C20.111.288 065 $a C20.683.515.124 066 $a 01 $c 03 150 $a syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny $x BL $x CF $x CI $x CL $x CO $x DG $x DH $x DI $x DT $x EC $x EH $x EM $x EN $x EP $x ET $x GE $x HI $x IM $x ME $x MI $x MO $x NU $x PA $x PC $x PP $x PS $x PX $x RH $x RT $x SU $x TH $x UR $x VE $x VI $2 slo 450 $w v $a Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome Type 1, Autosomal Dominant $2 eng 450 $w v $a Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome Type 2B $2 eng 450 $w v $a Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome Type 2B (ALPS2B) $2 eng 450 $w v $a Canale Smith Syndrome $2 eng 450 $w v $a Caspase 8 Deficiency $2 eng 450 $w v $a Caspase-8 Deficiency $2 eng 450 $w v $a syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny, typ 1, autozomálne dominantný $2 slo 450 $a syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny, typ 2B 450 $w v $a syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny, typ 2B (ALPS2B) $2 slo 450 $w v $a Canale Smithov syndróm $2 slo 450 $w v $a Canalovej Smithov syndróm $2 slo 450 $w v $a deficit kaspázy 8 $2 slo 550 $7 sllk_us_auth*d019014 $Y fas Receptor $w b $a receptor fas 550 $7 sllk_us_auth*d053181 $Y Caspase 8 $w b $a kaspáza 8 550 $7 sllk_us_auth*d053450 $Y Glucocorticoid-Induced TNFR-Related Protein $w b $a proteín príbuzný TNFR, indukovaný glukokortikoidmi 550 $7 sllk_us_auth*d053455 $Y Caspase 10 $w b $a kaspáza 10 550 $7 sllk_us_auth*d019014 $Y fas Receptor $w p $a receptor fas 550 $7 sllk_us_auth*d053181 $Y Caspase 8 $w p $a kaspáza 8 550 $7 sllk_us_auth*d053450 $Y Glucocorticoid-Induced TNFR-Related Protein $w p $a proteín príbuzný TNFR, indukovaný glukokortikoidmi 550 $7 sllk_us_auth*d053455 $Y Caspase 10 $w p $a kaspáza 10 665 $a 2010 $2 eng 665 $a Autoimmune Diseases (1997-2009) $2 eng 665 $a Lymphoproliferative Disorders (1983-2009) $2 eng 680 9-
$i Rare congenital lymphoid disorder due to mutations in certain Fas-Fas ligand pathway genes. Known causes include mutations in FAS, TNFSF6, NRAS, CASP8, and CASP10 proteins. Clinical features include LYMPHADENOPATHY; SPLENOMEGALY; and AUTOIMMUNITY. $2 eng 750 -2
$a Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome $2 eng 980 $x M
Počet záznamov: 1