Počet záznamov: 1
CFC syndrom s prokázanou mutací v MEK1 genu
Autorské údaje Štěrbová, Katalin (Autor) Názov CFC syndrom s prokázanou mutací v MEK1 genu / K. Štěrbová, E. Semanová, M. Kynčl Ďal.zodpovednosť Semanová, E. (Autor) Kynčl, Martin (Autor) Slovensko-české dni detskej neurológie Kongres (42. 2008 : Nový Smokovec, Slovensko) (Autor) Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie Kongres (18. 2008 : Nový Smokovec, Slovensko) (Autor) In Neurológia pre prax. Abstrakty : 42. slovensko-české dni detskej neurológie : XVIII. Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 22. - 24. máj 2008, Nový Smokovec. -- ISSN 1337-4451. -- Roč. 9, č. S2 (2008), s. 18 Signatúra CP 3034 MeSH predmet. syndróm - dieťa hypotónia svalová poruchy rastu chyby srdcové vrodené epilepsia spánkového laloka lalok spánkový - abnormality analýza cytogenetická Predmet. heslá cardio-facio-cutaneous syndrome * mutácia génu MEK1 Forma, žáner kazuistiky abstrakt z kongresu Systematika 616-008.6 * 061.3 Jazyk dok. Čeština Krajina Slovensko Báza dát ČLÁNKY 
článok
Počet záznamov: 1