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Molekulargenetik und klinischer Verlauf der primären Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie
- KUSCH, Kerstin. Molekulargenetik und klinischer Verlauf der primären Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie. Marburg : Philipps-Universität, 2014. 103 s. Dátum obhájenia: 16. júna 2014.
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