Počet záznamov: 1
Souběžný výskyt mutace v genu ZNF9 (MD2) a v genu chloridového kanálu (myotonia congenita) v jedné rodině
SYS 0108169 LBL 00000naa--2200000-a-4500 005 20250607153004.4 008 150305c2013----xo-----e------------cze-- 040 $a BA006 $b slo 041 0-
$a cze 044 $a xo $c SK 245 10
$a Souběžný výskyt mutace v genu ZNF9 (MD2) a v genu chloridového kanálu (myotonia congenita) v jedné rodině / $c Parmová O. ... [et al.] 650 12
$7 sllk_us_auth*d009223 $a dystrofia myotonická $2 mesh 650 12
$7 sllk_us_auth*d009224 $a myotónia kongenitálna $2 mesh 650 12
$7 sllk_us_auth*d009154 $a mutácia $x genetika $2 mesh 653 2-
$a kazuistika 655 -7
$7 sllk_us_auth*d016416 $a abstrakt z kongresu $2 mesh 700 1-
$7 sllk_us_auth*0034945 $a Parmová, Olesja $u Neurologická klinika LF MU a FN, Brno, CEITEC, Středoevropský technologický institut, MU, Brno $4 aut 711 2-
$7 sllk_us_auth*0029946 $a Neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou $n (6. : $d 2013 : $c Bratislava, Slovensko) 773 0-
$7 nnas $w sllk_us_cat*0087301 $t Neurológia pre prax. Abstrakty: VI. neuromuskulárny kongres : XIV. konferencia o neuromuskulárnych ochoreniach : 24. neuromuskulární symposium : 25. - 26. apríl, Hotel Tatra, Bratislava $x 1337-4451 $d Bratislava : SOLEN, 2013 $g Roč. 14, č. S2 (2013), s. 46-47
Počet záznamov: 1