Počet záznamov: 1
Dve nové mutácie génu AVP v siedmich českých a slovenských rodinách s familiárnym neurohypofyzálnym diabetes insipidus - prínos genetického vyšetrenia
Názov Dve nové mutácie génu AVP v siedmich českých a slovenských rodinách s familiárnym neurohypofyzálnym diabetes insipidus - prínos genetického vyšetrenia = Two novel mutations in seven Czech and Slovak kindreds with familial neurohypophyseal diabetes insipidus - benefit of genetic testing / Hrčková G. ... [et al.] Ďal.zodpovednosť Hrčková, Gabriela (Autor pôvodného diela) Jankó, Viktor (Autor pôvodného diela) Kytnarová, Jitka (Autor pôvodného diela) Čižmárová, Michaela (Autor pôvodného diela) Košťálová, Ľudmila, 1953- (Autor pôvodného diela) Virgová, Daniela (Autor pôvodného diela) Dallos, Tomáš, 1977- (Autor pôvodného diela) Kovács, László, 1950-2017 (Autor pôvodného diela) Redakcia Pediatria pre prax (Upravovateľ) Súbež.n. Two novel mutations in seven Czech and Slovak kindreds with familial neurohypophyseal diabetes insipidus - benefit of genetic testing Poznámky Súčasťou článku je aj pôvodný anglický abstrakt. European Journal of Pediatrics, vol. 175, no. 9 (2016), s. 1199-1207 In Pediatria pre prax. -- ISSN 1336-8168. -- Roč. 17, č. 6 (2016), s. 266 Signatúra C 3070 MeSH predmet. diabetes insipidus neurogénny - diagnostika - genetika - dieťa arginín-vazopresín - genetika mutácia dieťa Predmet. heslá mutácia c.164C>A * mutácia c.298G>C * mutácia génu AVP Jazyk dok. Slovenčina * Angličtina Krajina Slovensko Báza dát ČLÁNKY 
článok
Počet záznamov: 1