Dve nové mutácie génu AVP v siedmich českých a slovenských rodinách s familiárnym neurohypofyzálnym diabetes insipidus - prínos genetického vyšetrenia = Two novel mutations in seven Czech and Slovak kindreds with familial neurohypophyseal diabetes insipidus - benefit of genetic testing / Hrčková G. ... [et al.].
In: Pediatria pre prax. -- ISSN 1336-8168. -- Roč. 17, č. 6 (2016), s. 266.
diabetes insipidus neurogénny - diagnostika - genetika - dieťa * arginín-vazopresín - genetika * mutácia * dieťa * mutácia c.164C>A * mutácia c.298G>C * mutácia génu AVP