BAJUSOVÁ, K. et al. The role of pathogenic sequence variants of the CLCN1 gene in the molecular diagnostics of patients with suspected/confirmed myotonic dystrophy. In Neurológia pre prax. Slovenský a český X. neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou : XVII. konferencia o neuromuskulárnych ochoreniach : 28. neuromuskulární symposium : 27. - 28. apríl 2017, Bratislava : abstrakty. ISSN 1337-4451. Bratislava : SOLEN, 2017, 2017, roč. 18, č. S2, s. 38-39.