Počet záznamov: 1
Diagnostika primárnej hyperoxalúrie typu 1, 2 a 3
SYS 0152290 LBL 00000naa--2200000-a-4500 005 20250607165442.9 008 190109s2018----xo-----e------------slo-- 040 $a BA006 $b slo 041 0-
$a slo 044 $a xo $c SK 245 10
$a Diagnostika primárnej hyperoxalúrie typu 1, 2 a 3 / $c Makýšová J. ... [et al.] 650 12
$7 sllk_us_auth*d006960 $a hyperoxalúria primárna $x etiológia $x genetika $x diagnostika $2 mesh 655 -7
$7 sllk_us_auth*d016416 $a abstrakt z kongresu $2 mesh 700 1-
$7 sllk_us_auth*0047899 $a Makýšová, J. $u Ústav lekárskej biológie, genetiky a klinickej genetiky LF UK a UNB, Bratislava $4 aut 700 1-
$7 sllk_us_auth*0029987 $a Kramarová, V. $u Oddelenie molekulovej a biochemickej genetiky, Ústav lekárskej biológie, genetiky a klinickej genetiky LF UK a UNB, Bratislava $4 aut 700 1-
$7 sllk_us_auth*0029986 $a Repiský, Marián $u Ústav lekárskej biológie, genetiky a klinickej genetiky LF UK a UNB, Bratislava $4 aut 700 1-
$7 sllk_us_auth*0038244 $a Juhosová, Miriama $u Ústav lekárskej biológie, genetiky a klinickej genetiky LF UK a UNB $4 aut 700 1-
$7 sllk_us_auth*p0053496 $a Hlavatá, Anna $u 2. detská klinika, DFNsP a LF UK, Bratislava $4 aut 700 1-
$7 sllk_us_auth*p0050532 $a Kováčik, Juraj $u Detské oddelenie NsP, Žilina $4 aut 700 1-
$7 sllk_us_auth*p0012993 $a Chandoga, Ján, $d 1950- $u Oddelenie molekulovej a biochemickej genetiky, Ústav lekárskej biológie, genetiky a klinickej genetiky LF UK a UNB, Bratislava $4 aut 711 2-
$7 sllk_us_auth*0047873 $a Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách $n (7. : $d 2018 : $c Bratislava, Slovensko) 773 0-
$7 nnas $w sllk_us_cat*0152054 $t Via practica. Suplement. <7.> slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 8. - 9. november 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty $x 1336-930X $d Bratislava : SOLEN, 2018 $g Roč. 15, č. S2 (2018), s. 37
Počet záznamov: 1