Počet záznamov: 1
Primární hyperparatyreóza jako první klinická manifestace u MEN2A rodiny
Názov Primární hyperparatyreóza jako první klinická manifestace u MEN2A rodiny / E. Václavíková ... [et al.] Ďal.zodpovednosť Václavíková, E. (Autor) Moravcová, J. (Autor) Včelák, J. (Autor) Sýkorová, V. (Autor) Peková, B. (Autor) Vlček, Petr, 1961- (Autor) Bendlová, Běla, 1962- (Autor) Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou Kongres (43. : 2020 : Horný Smokovec, Vysoké Tatry) In Interná medicína. -- ISSN 1335-8359. -- Roč. 20, č. 10 (2020), s. 454 Signatúra C 3021 MeSH predmet. neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2a - genetika - diagnostika - terapia hyperparatyreoidizmus primárny - genetika - diagnostika - terapia techniky genetické analýza sekvenčná tyreoidektómia paratyreoidektómia Predmet. heslá kazuistika * mutácia génu RET c.1832G/A, p.(Cys611Tyr) Forma, žáner abstrakt z kongresu Jazyk dok. Čeština Krajina Slovensko Báza dát ČLÁNKY 
článok
Počet záznamov: 1