- Polymorfizmus MTHFR v kombinácii s inou poruchou metabolizmu homocyst…
Počet záznamov: 1  

Polymorfizmus MTHFR v kombinácii s inou poruchou metabolizmu homocysteínu

  1. NázovPolymorfizmus MTHFR v kombinácii s inou poruchou metabolizmu homocysteínu / Brennerová K. ... [et al.]
    Ďal.zodpovednosť Brennerová, Katarína (Autor)
    Boďová, Ivana (Autor)
    Mičev, Filip (Autor)
    Krajčovičová, Veronika (Autor)
    Šebová, Claudia (Autor)
    Pediatrické dni Kongres (64. : 2024 : Bratislava, Slovensko)
    In Pediatria pre prax. Pediatria pre prax: 64. pediatrické dni : 25. - 26. apríl 2024, Bratislava : odborný program a abstrakty. -- ISSN 1337-4443. -- Roč. 25, č. S1 (2024), s. 32-34
    SignatúraCP 3070
    MeSH predmet. 5,10-metyléntetrahydrofolátreduktáza (FADH2) - genetika
    polymorfizmus jednonukleotidový
    hyperhomocysteinémia - diagnostika
    diagnostika diferenciálna
    Predmet. heslá metyléntetrahydrofolátreduktáza (MTHFR) * kazuistiky
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.Slovenčina
    KrajinaSlovensko
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.