Počet záznamov: 1
Clinical, hormonal and molecular genetic criteria for the diagnosis of non-classic 21-hydroxylase deficiency (21-OHD)
SYS r000433 LBL ^^^^^naa--2200000-a-4500 005 20250607114546.2 008 000517c2000----xo-----e------------engo- 040 $a BA006 $b slo 041 0-
$a eng $b eng 044 $a xo $c SK 080 $a 616.453-008.61:575.224.2:061.3 $2 1. stred. 100 1-
$7 sllk_us_auth*p0050951 $a Solyom, J. $4 aut 242 10
$a Klinické, hormonálne a molekulárno-genetické kritériá pre diagnózu neklasickej deficiencie 21-hydroxylázy (21-OHD) 245 10
$a Clinical, hormonal and molecular genetic criteria for the diagnosis of non-classic 21-hydroxylase deficiency (21-OHD) / $c J. Solyom, G. Eckharhardt, M. Garami 500 $a Abstrakta zo 6.Stredoeurópskej konferencie pediatrických endokrinológov 500 $a The 6th Middle European Workshop of Paediatric Endocrinology /MEWPE 1999/, 500 $a Emmersdorf, Austria, November 19-21, 1999 650 07
$7 sllk_us_auth*d006899 $a oxygenázy so zmiešanou funkciou $x analýza $x genetika $x deficit $2 mesh 650 07
$7 sllk_us_auth*d000312 $a hyperplázia adrenálna vrodená $x diagnostika $x genetika $x metabolizmus $2 mesh 650 07
$7 sllk_us_auth*d009154 $a mutácia $x genetika $x imunológia $x adolescent $2 mesh 650 07
$7 sllk_us_auth*d002986 $a skúšanie klinické ako téma $x trendy $2 mesh 650 07
$7 sllk_us_auth*d003226 $a kongresy ako téma $x trendy $2 mesh 653 2-
$a deficit 21-hydroxylázy neklasický (21-OHD) 653 2-
$a mutácia génu CYP21 653 2-
$a virilizácia peripubertálna 700 1-
$7 sllk_us_auth*p0050960 $a Eckharhardt, G. $4 aut 700 1-
$7 sllk_us_auth*p0050962 $a Garami, M. $4 aut 711 2-
$7 sllk_us_auth*k0010148 $a Middle European Workshop of Paediatric Endocrinologists $n (6. : $d 1999 : $c Emmersdorf, Rakúsko) 773 0-
$7 nnas $w sllk_us_cat*sg000136_2000_000_001 $t Endocrine regulations $x 1210-0668 $x 1336-0329 $g Roč. 34, č. 1 (2000), s. 48-49
Počet záznamov: 1