- Skríning v novorodeneckom veku - kongenitálna hypotyreóza, fenylketon…
Počet záznamov: 1  

Skríning v novorodeneckom veku - kongenitálna hypotyreóza, fenylketonúria, CAH

  1. Autorské údaje Dluholucký, Svetozár, 1940- (Autor)
    NázovSkríning v novorodeneckom veku - kongenitálna hypotyreóza, fenylketonúria, CAH / S. Dluholucký, V. Hornová, M. Knapková
    Ďal.zodpovednosť Hornová, Viera (Autor)
    Knapková, Mária (Autor)
    Slovenská lekárska spoločnosť Kongres (9. : 2003 : Bratislava, Slovensko)
    In Interná medicína. -- ISSN 1335-8359. -- Roč. 3, supl. 1 (2003), s. 31S-32S
    SignatúraC 3021
    MeSH predmet. hypotyreóza - vrodené - genetika - novorodenec
    testovanie genetické - využitie
    fenylketonúrie - etiológia - genetika - novorodenec
    hyperplázia adrenálna vrodená - etiológia - genetika - novorodenec
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Systematika616.441-008.64-053.31:061.3
    Jazyk dok.Slovenčina
    KrajinaSlovensko
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.