Počet záznamov: 1
Hemoglobín a jeho choroby
SYS 0109555 LBL 00000nam^^22^^^^^^^^450 005 20231109071317.3 010 $a 978-80-971836-4-6 $d 9,- Eur $b brož. 100 $a 20150414d2015 m y0sloy0103 ba 101 0-
$a slo 102 $a SK 105 $a a acez001yd 200 1-
$a Hemoglobín a jeho choroby $f Viera Fábryová, Peter Božek, Andrea Kollárová 210 1-
$a Bratislava $c A-medi management $d 2015 215 $a 157 s. $c ilustr., grafy, obr., tab. $d 21 cm 320 $a Bibliogr. odkazy 320 $a Res. angl. 320 $a Register 320 $a Skratky 330 $a Vrodené choroby hemoglobínu, hemoglobinopatie, stáli u nás donedávna na okraji medicínskeho záujmu. Dnes, pri veľkých geopolitických zmenách vo svete, sa s prílivom emigrantov z Afriky a Ázie v Európe objavujú poruchy hemoglobínu, ktoré boli v minulosti takmer neznáme a ktoré prinášajú so sebou rad medicínskych a sociálnych problémov. Táto situácia zmenila nazeranie na celú oblasť vrodených hemolytických anémií a stala sa výzvou pre medicínske systémy v mnohých krajinách. Kniha má za cieľ priblížiť túto problematiku širšej lekárskej verejnosti, najmä všeobecným lekárom, pediatrom a internistom, ktorí sa môžu ako prví dostať do kontaktu s hemoglobinopatiami. Je vhodná tiež ako študijný materiál pre študentov medicíny a lekárov v príprave na atestáciu z hematológie a transfúziológie V prvých kapitolách sa publikácia venuje všeobecnej charakteristike hemoglobínu, jeho genetike štruktúre a funkcii. V ďalších kapitolách rozoberá jednotlivé typy hemoglobinopatií, hlavne talasémie a štrukturálne poruchy globínových reťazcov, ale aj nestabilné hemoglobíny a získané hemoglobinopatie či poruchy hému. Dôležitá je kapitola venovaná možnostiam laboratórnej diagnostiky. Aj keď dôkladná a presná diagnostika porúch hemoglobínu patrí do rúk biochemikov a genetikov, v publikácii je uvedený prehľad najpoužívanejších laboratórnych metód, ktoré majú pomôcť klinickému pracovníkovi v diferenciálnej diagnostike vrodených hemolytických anémií. Okrem toho niektoré vyšetrenia a ich výsledky môžu nielen odhaliť poruchy hemoglobínu, ale pomôžu stanoviť diagnózu pri rôznych internistických a pediatrických chorobách. V záverečnej kapitole autori navrhujú postup odporúčaný WHO pri vyhľadávaní hemoglobinopatií v krajinách so sporadickým výskytom uvedených chorôb. Opisujú stav diagnostiky a liečby v krajinách EÚ a na Slovensku, pričom predkladajú aj výsledky 20-ročnej epidemiologickej štúdie beta-talasémií a iných hemoglobinopatií u nás 606 1-
$3 sllk_un_auth*d006454 $a hemoglobíny $x chémia $x genetika $x fyziológia $2 mesh 606 1-
$3 sllk_un_auth*d013789 $a talasémia $x genetika $x patofyziológia $x terapia $2 mesh 606 1-
$3 sllk_un_auth*d006455 $a hemoglobíny abnormálne $2 mesh 606 2-
$3 sllk_un_auth*d019411 $a techniky klinické laboratórne $x metódy $2 mesh 606 2-
$3 sllk_un_auth*d006453 $a hemoglobinopatie $x diagnostika $2 mesh 606 2-
$3 sllk_un_auth*d005319 $a hemoglobín fetálny $2 mesh 606 2-
$3 sllk_un_auth*d008706 $a methemoglobín $2 mesh 700 -1
$3 sllk_un_auth*p0014906 $a Fábryová $b Viera $f 1951- $p Hematologická ambulancia, Nemocnica sv. Michala, Bratislava $4 070 701 -1
$3 sllk_un_auth*p0053722 $a Božek $b Peter $p NsP MV SR, oddelenie klinickej biochémie a hematológie, Bratislava $4 070 701 -1
$3 sllk_un_auth*0031959 $a Kollárová $b Andrea $p Laboratórium lekárskej genetiky, FN Nitra $4 070 801 -0
$a SK $b BA006 $c 20150414 $g AACR2 $2 unimsk
Počet záznamov: 1