Počet záznamov: 1  

Novel OPA1 missense mutation in a family with optic atrophy and severe widespread neurological disorder

  1. Novel OPA1 missense mutation in a family with optic atrophy and severe widespread neurological disorder  / Liskova P., Ulmanova O. ... [et al.] .  Acta ophthalmologica . - Vol. 91, no. 3 (2013), s. e225-e231   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.