poruchy videnia farieb achromatopsia farboslepota monochromatopsia
Angl. X odkazy
Achromatopsia Color Blindness Monochromatopsia
Vysvetľujúca pozn. v angl.
Defects of color vision are mainly hereditary traits but can be secondary to acquired or developmental abnormalities in the CONES (RETINA). Severity of hereditary defects of color vision depends on the degree of mutation of the ROD OPSINS genes (on X CHROMOSOME and CHROMOSOME 3) that code the photopigments for red, green and blue.
Pozri aj (FX) v slov.
bunky čapíkov sietnice, fotoreceptorové choroby sietnice
Pozri aj (FX) v angl.
Retinal Cone Photoreceptor Cells Retinal Diseases
Odkazy
(4) - ČLÁNKY
(3) - heslo MeSH
(1) - CiBaMed
(1) - ELEKTRONICKÉ ZDROJE
(6) - KNIHY
predmetové heslo
openseadragon
Počet záznamov: 1
Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom
ako používame cookies.
