hyperinzulinizmus familiárny, s nezidioblastózou pankreasu
Angl. X odkazy
Hyperinsulinism, Familial, with Pancreatic Nesidioblastosis
Vysvetľujúca pozn. v angl.
An inherited autosomal recessive syndrome characterized by the disorganized formation of new islets in the PANCREAS and CONGENITAL HYPERINSULINISM. It is due to focal hyperplasia of pancreatic ISLET CELLS budding off from the ductal structures and forming new islets of Langerhans. Mutations in the islet cells involve the potassium channel gene KCNJ11 or the ATP-binding cassette transporter gene ABCC8, both on CHROMOSOME 11.
Pozri aj (FX) v slov.
ATP-viažuce kazetové transportéry KATP kanály
Pozri aj (FX) v angl.
ATP-Binding Cassette Transporters KATP Channels
Odkazy
(1) - ČLÁNKY
(2) - heslo MeSH
predmetové heslo
openseadragon
Počet záznamov: 1
Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom
ako používame cookies.
