Počet záznamov: 1
Hereditárna amyloidná transtyretínová polyneuropatia: klinické formy, diagnostika a liečba
Názov Hereditárna amyloidná transtyretínová polyneuropatia: klinické formy, diagnostika a liečba Súbež.n. Hereditary amyloid transthyretin (hATTR) polyneuropathy - clinical forms, diagnostics and treatment Aut. údaje Peter Špalek Autor Špalek Peter
Sign. C 3076 Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 15, č. 1 (2020), s. 17-23 : ilustr., fareb. fotogr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. neuropatie amyloidné familiárne : klasifikácia : diagnostika : terapia
prealbumín
mutácia
príznaky a symptómy
stupeň závažnosti ochorenia
Heslá geogr. Slovensko
Predmet.heslá polyneuropatia hereditárna amyloidná transtyretínová (hATTR-PN) * transtyretín * polyneuropatia hereditárna amyloidná transtyretínová, early-onset forma * mutácia génu TTR Val71Ala * polyneuropatia hereditárna amyloidná transtyretínová, late-onset forma * mutácia génu TTR Val30Met * mutácia génu TTR Ile127Val * tafamidis Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] ŠPALEK, Peter - MARTINKA, Ivan - CHANDOGA, Ján (1950-). Tafamidis a hereditárna amyloidná transtyretínová polyneuropatia: mechanizmus účinku, klinické indikácie a výsledky liečby. In Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2021. ISSN 1336-8621, 2021, roč. 16, č. 1, s. 5-10. [4] ŠPALEK, Peter. Orphan drugs v liečbe zriedkavých neuromuskulárnych chorôb. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2021. ISSN 1335-9592, 2021, roč. 22, č. 2, s. 83-89. [4] ŠPALEK, Peter - CHANDOGA, Ján (1950-). Neobjasnené faktory a skryté záhady ovplyvňujúce výsledky liečby a prognózu pacientov s hereditárnou amyloidnou transtyretínovou polyneuropatiou. In Via practica. Suplement. - Bratislava : SOLEN, 2021. ISSN 1336-930X, 2021, roč. 18, č. S1, s. 33-35. [4] BAUER, Tomáš. Rodina s hereditární transthyretinovou amyloidózou - kazuistika. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2022. ISSN 1335-9592, 2022, roč. 23, č. 5, s. 351-356. 
článok
Počet záznamov: 1