Počet záznamov: 1
Analýza nejčastějších mutací u dívek s Rettovým syndromem
Názov Analýza nejčastějších mutací u dívek s Rettovým syndromem Súbež.n. Molecular diagnosis of Rett syndrome: detection of the prevalent mutations in MeCP2 gene Aut. údaje Robert Rosipal ... [et al.] Spoluautori Rosipal Robert
Zeman Jiří 1950-
Hadač Jan 1954-
Mišovicová Nadežda
Nevšímalová Soňa 1940-
Martásek Pavel 1952-
Sign. C 536 Zdroj. dok. Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 140, č. 15 (2001), s. 473-476 : Obr. Jazyk dok. čeština Krajina Česká republika Poznámky Res. angl., čes.. - Bibliogr. odkazy Systematika (616.831-007.23+616-009.1):575.224.2 MeSH predmet. Rettov syndróm : genetika : patofyziológia : diagnostika
patológia klinická
gény
mutácia
DNA : krv
dieťa
adolescent
Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [1] MARTÁSEK, Pavel. Rettův syndrom. In Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie : časopis českých a slovenských neurologů a neurochirurgů. - Brno : Medica Healthworld, 2009. ISSN 1210-7859, 2009, roč. 72/105, č. 6, s. 525-533. 
článok
Počet záznamov: 1