Počet záznamov: 1
High frequency of GJB2 mutation W24X among Slovak Romany (Gypsy) patients with non-syndromic hearing loss (NSHL)
Názov High frequency of GJB2 mutation W24X among Slovak Romany (Gypsy) patients with non-syndromic hearing loss (NSHL) Aut. údaje G. Minárik ... [et al.] Preklad Vysoký výskyt GJB2 mutácie W24X u slovenských rómskych pacientov so stratou sluchu (NSHL) Spoluautori Minárik Gabriel
Ferák Vladimír 1938-
Feráková Eva
Ficek Andrej
Poláková Helena
Kádaši Ľudevít 1952-
Sign. C 2357 Zdroj. dok. General physiology and biophysics : an international journal. - ISSN 0231-5882. - Bratislava : R * D print . - Vol. 22, no. 4 (2003), p.549-556 : Grafy, obr., tab. Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Poznámky Res. angl.. - Bibliogr. odkazy Systematika 616.28-008.14:575.113:397.7 MeSH predmet. hluchota : klasifikácia : genetika
konexíny : analýza : genetika
mutácia
poškodenie DNA : genetika
variabilita genetická : genetika
Rómovia
Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [2] BALÁKOVÁ, Denisa - MINÁRIK, Gabriel - KOLEDOVÁ, Zuzana - KÁDAŠI, Ľudevít. Mutačná analýza génov zodpovedných za nesyndrómovú hluchotu u slovenských pacientov. In Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. ISSN 0457-4214, 2009, roč. 58, č. 5, s. 192-197. [2] MAŠINDOVÁ, Ivica - VARGA, Lukáš - STANÍK, Juraj - VALENTÍNOVÁ, Lucia - PROFANT, Milan - KLIMEŠ, Iwar - GAŠPERÍKOVÁ, Daniela. Molecular and hereditary mechanisms of sensorineural hearing loss with focus on selected endocrinopathies. In Endocrine regulations. - Bratislava : AEPress, 2012. ISSN 1210-0668, 2012, vol. 46, č. 3, s. 167-186. [4] KABÁTOVÁ, Zuzana - VARGA, Lukáš - PROFANT, Milan. Choroby ucha a poruchy sluchu. In KABÁTOVÁ, Zuzana - PROFANT, Milan. Audiológia. - Bratislava : Grada Slovakia, 2012. ISBN 978-80-8090-003-8, s. 185-210. 
článok
Počet záznamov: 1