Stromová štruktúra MeSH - osteoartropatia primárna hypertrofická

[c05.116.725]

• choroby muskuloskeletárne [c05] +
  • choroby kostí [c05.116] +
    • cysty kostné [c05.116.070] +
    • choroby kostí, vývinové [c05.116.099] +
    • choroby kostí, endokrinné [c05.116.132] +
    • choroby kostí, infekčné [c05.116.165] +
    • choroby kostí, metabolické [c05.116.198] +
    • postavenie kostí, chybné [c05.116.214] +
    • nádory kostí [c05.116.231] +
    • resorpcia kostná [c05.116.264] +
    • coxa magna [c05.116.296]
    • coxa valga [c05.116.327]
    • granulóm eozinofilný [c05.116.391]
    • epifyzeolýzy [c05.116.425] +
    • genu valgum [c05.116.482]
    • genu varum [c05.116.511]
    • hyperostóza [c05.116.540] +
    • ostitída [c05.116.680]
    • osteitis deformans [c05.116.692]
    • osteoartropatia primárna hypertrofická [c05.116.725]
    • osteoartropatia sekundárna hypertrofická [c05.116.758]
    • osteochondritída [c05.116.791] +
    • osteochondróza [c05.116.821] +
    • osteonekróza [c05.116.852] +
    • choroby chrbtice [c05.116.900] +

[c05.550.648]

• choroby muskuloskeletárne [c05] +
  • choroby kĺbov [c05.550] +
    • ankylóza [c05.550.069] +
    • bolesť kĺbov [c05.550.091] +
    • artritída [c05.550.114] +
    • artrogrypóza [c05.550.150]
    • artropatia neurogénna [c05.550.186]
    • burzitída [c05.550.251] +
    • chondromatóza synoviálna [c05.550.287]
    • kontraktúra [c05.550.323] +
    • artropatie kryštálové [c05.550.354] +
    • impingement femoracetabulárny [c05.550.384]
    • hallux limitus [c05.550.445]
    • hallux rigidus [c05.550.450]
    • hemartróza [c05.550.459]
    • hydrartróza [c05.550.509]
    • deformity kĺbu, získané [c05.550.515]
    • dislokácie kĺbov [c05.550.518] +
    • nestabilita kĺbov [c05.550.521]
    • telieska intraartikulárne voľné [c05.550.535]
    • metatarzalgia [c05.550.610] +
    • syndróm necht-jabĺčko [c05.550.629]
    • osteoartropatia primárna hypertrofická [c05.550.648]
    • osteoartropatia sekundárna hypertrofická [c05.550.684]
    • syndróm patelofemorálnej bolesti [c05.550.700]
    • impingement syndróm ramena [c05.550.840]
    • synovitída [c05.550.870] +
    • poruchy temporomandibulárneho kĺbu [c05.550.905] +

[c16.320.718]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • hyperplázia adrenálna vrodená [c16.320.033]
    • Alagilleov syndróm [c16.320.051]
    • deficit alfa 1-antitrypsínu [c16.320.060]
    • anémia hemolytická vrodená [c16.320.070] +
    • anémia hypoplastická vrodená [c16.320.077] +
    • ataxia teleangiektázia [c16.320.080]
    • syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny [c16.320.089]
    • poruchy hemokoagulačné dedičné [c16.320.099] +
    • Brugadov syndróm [c16.320.100]
    • CADASIL [c16.320.129]
    • Camuratiho-Engelmannov syndróm [c16.320.144]
    • kardiomyopatia hypertrofická familiárna [c16.320.160]
    • CHARGE syndróm [c16.320.165]
    • cherubizmus [c16.320.170]
    • poruchy chromozómové [c16.320.180] +
    • ciliopatie [c16.320.184] +
    • Costellov syndróm [c16.320.188]
    • fibróza cystická [c16.320.190]
    • Donohueov syndróm [c16.320.215]
    • nanizmus [c16.320.240] +
    • choroby očné dedičné [c16.320.290] +
    • lipomatóza familiárna mnohopočetná [c16.320.298]
    • Frasierov syndróm [c16.320.306]
    • deficit GATA2 [c16.320.314]
    • choroby genetické, viazané na chromozóm X [c16.320.322] +
    • choroby genetické, viazané na chromozóm Y [c16.320.338]
    • Hajduov-Cheneyho syndróm [c16.320.355]
    • hemoglobinopatie [c16.320.365] +
    • choroby dedičné autozápalové [c16.320.382] +
    • poruchy nervového systému, heredodegeneratívne [c16.320.400] +
    • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM [c16.320.413]
    • hypertyroxinémia familiárna dysalbuminemická [c16.320.427]
    • poruchy imprintingu [c16.320.447] +
    • Kallmannov syndróm [c16.320.467]
    • Kartagenerov syndróm [c16.320.480]
    • laminopatie [c16.320.488] +
    • Lennoxov-Gastautov syndróm [c16.320.495]
    • Loeysov-Dietzov syndróm [c16.320.510]
    • Marfanov syndróm [c16.320.540]
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c16.320.565] +
    • dystrofie svalové [c16.320.577] +
    • syndrómy myastenické vrodené [c16.320.590]
    • syndróm necht-jabĺčko [c16.320.600]
    • syndrómy nádorové dedičné [c16.320.700] +
    • syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.709]
    • syndrómy orofaciodigitálne [c16.320.714]
    • osteoartropatia primárna hypertrofická [c16.320.718]
    • osteochondrodysplázie [c16.320.728]
    • osteogenesis imperfecta [c16.320.737]
    • necitlivosť na bolesť, vrodená [c16.320.775]
    • Pelgerova-Huetova anomália [c16.320.784]
    • imunodeficiencie primárne [c16.320.798] +
    • pyknodysostóza [c16.320.812]
    • poruchy renálneho tubulárneho transportu, vrodené [c16.320.831] +
    • choroby kožné genetické [c16.320.850] +
    • Wernerov syndróm [c16.320.925]
    • syndróm žltého nechtu [c16.320.962]