Košík

  Odznačiť vybrané:   0

  1.  

      Požičať
    Pediatria pre prax : [suplement], II. slovenská konferencia zriedkavých chorôb : 24. apríl 2013, Hoter Saffron, Bratislava : abstrakty . 2013. Roč. 14, č. S1  - s. 4-30   [2, z toho voľných 0, prezenčne 2]
    Odkazy
    PERIODIKÁ-Súborný záznam periodika (0.0-)
    ČLÁNKY
    2013:
    Achondroplázia a hypochondroplázia: najčastejšie zriedkavé ochorenia spojiva (0.0-),
    Centrum komplexnej starostlivosti o deti s neurofibromatózou v Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou v Bratislave (0.0-),
    Centrum pre liečbu zriedkavých ochorení (0.0-),
    Centrum pre neuromuskulárne ochorenia-súčasné možnosti diagnostiky, liečby a špecializovanej starostlivosti o chorých so zriedkavými hereditárnymi a autoimunitnými neuromuskulárnymi ochoreniami v SR (0.0-),
    Čo bolo príčinou cholecystolitiázy? (0.0-),
    Diagnostika Smith-Lemli-Opitzovho syndrómu na Slovensku (0.0-),
    Diferenciálna diagnostika a liečba mukopolysacharidózy (0.0-),
    Epigenetické poruchy ako patomechanizmus genetických ochorení, príklad Beckwith-Wiedemann syndrómu (0.0-),
    Expertné centrá pre zriedkavé choroby v Európe a na Slovensku-úloha pre Orphanet (0.0-),
    Fenylketonúria v súčasnosti (0.0-),
    Hereditárny angioedém na Slovensku-stále veľká neznáma? (0.0-),
    Kazuistika deficiencie MCAD-aký diagnostický algoritmus je vhodný pre potvrdenie metabolickej poruchy suponovanej pri celoplošnom novorodeneckom skríningu (0.0-),
    Koľko pacientov s monogénovým diabetom ešte chýba identifikovať na Slovensku? (0.0-),
    Malígny melanóm v detskom veku na Slovensku-perspektívy a úskalia (0.0-),
    Molekulárna genetika a genotypovo špecifická predikcia BH4 citlivosti u slovenských pacientov s fenylketonúriou (0.0-),
    Poruchy sexuálneho vývoja-multidisciplinárny prístup (0.0-),
    Poruchy β-oxidácie karboxylových kyselín-klinické, patobiochemické a molekulárno-genetické nálezy (0.0-),
    Práca expertného centra pre lyzozómové choroby (0.0-),
    Prežívanie pacientov s novodiagnostikovanou pľúcnou artériovou hypertenziou v ére cielenej liečby: skúsenosti z referenčného centra (0.0-),
    Skríning Pompeho choroby-meranie aktivity α-glukozidázy v suchých kvapkách krvi (0.0-),
    Spoločnosť Williamsovho syndrómu-viac ako 20-ročné skúsenosti (0.0-),
    Zriedkavé peroxizómové dedičné ochorenia (0.0-)
    časopis

    časopis

      Požičať

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko