1.
| Tematický termín | fenylketonúrie - BL - CF - CI - CL - CO - DG - DH - DI - DT - EC - EH - EM - EN - EP - ET - GE - HI - IM - ME - MI - MO - NU - PA - PC - PP - PS - PX - RH - RT - SU - TH - UR - VE - VI |
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| Iný termín | Biopterin Deficiency |
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| Dihydropteridine Reductase Deficiency Disease |
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| Hyperphenylalaninemia, Non-Phenylketonuric |
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| Phenylalanine Hydroxylase Deficiency Disease |
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| deficiencia biopterínu |
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| BH4 deficiencia |
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| deficiencia tetrahydropterínu |
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| DHPR deficiencia |
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| PAH deficiencia |
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| QDPR deficiencia |
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| HPABH4C |
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| PKU, atypická |
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| fenylketonúria |
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| fenylketonúria I |
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| fenylketonúria II |
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| fenylketonúria, typ 2 |
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| fenylketonúria druhého typu |
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| fenylketonúria klasická |
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| fenylketonúria atypická |
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| Föllingova choroba |
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| choroba z deficitu dihydropteridín reduktázy |
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| deficit quinoid-dihydropteridín reduktázy |
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| hyperfenylalaninémia nefenylketonurická |
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| choroba z deficitu fenylalanín hydroxylázy |
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| deficit fenylalanín hydroxylázy |
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| deficiencia fenylalanín hydroxylázy |
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| choroba z deficitu fenylalanín hydroxylázy, ťažká |
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| hyperfenylalaninémia |
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| hyperfenylalaninémia spôsobená poruchou metabolizmu biopterínu |
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| hyperfenylalaninémia, BH4-deficientná, C |
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| hyperfenylalaninémia, tetrahydrobiopterín-deficientná, z dôvodu deficiencie DHPR |
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| oligophrenia phenylpyruvica |
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| Pozri tiež | (b) fenylalanínhydroxyláza |
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| (p) dihydropteridínreduktáza |
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| (p) fenylalanínhydroxyláza |
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| (b) moč |
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| Druh súboru | t150m - heslo MeSH |
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| Odkazy | (3) Autority - heslo MeSH |
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