Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 4  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "PHEX fosfát regulujúca neutrálna endopeptidáza"
  1. NázovKrivé a boľavé nohy po otcovi, čo zmenila genetika a čo farmácia?
    Aut. údajePribilincová Z. ... [et al.]
    Spoluautori Pribilincová Zuzana
    Frištáková Martina
    Hrčková Gabriela
    Ilčík Milan
    Korporácia Detská klinika LF UK a NÚDCH. Pracovná konferencia s medzinárodnou účasťou, 2021, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. 5 (2021), s. 226
    MeSH predmet. rachitída hypofosfatemická familiárna : diagnostika : terapia
    PHEX fosfát-regulujúca neutrálna endopeptidáza
    kalcitriol : použitie terapeutické
    protilátky monoklonálne humanizované : použitie terapeutické
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá burosumab * PHEX gén * kazuistiky
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovX-viazaná hypofosfatemická rachitída - nové možnosti liečby
    Aut. údajePodracká Ľ. ... [et al.]
    Spoluautori Podracká Ľudmila
    Pribilincová Zuzana
    Vitáriušová Eva
    Košťálová Ľudmila 1953-
    Korporácia Detská klinika LF UK a NÚDCH. Pracovná konferencia - virtuálna, [2020]
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. 1 (2021), s. 42
    MeSH predmet. rachitída hypofosfatemická familiárna : diagnostika : genetika : farmakoterapia
    mutácia
    PHEX fosfát-regulujúca neutrálna endopeptidáza
    protilátky monoklonálne humanizované : použitie terapeutické
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá rachitída hypofosfatemická dominantná, viazaná na X-chromozóm * mutácia génu PHEX * FGF-23 (fibroblastový rastový faktor 23) * burosumab
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovX-viazaná hypofosfatemická rachitída - zriedkavá tubulopatia
    Aut. údajePodracká Ľ.
    Autor Podracká Ľudmila
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 8., 2019, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 8. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 14. - 15. november 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 16, č. S2 (2019), s. 40
    MeSH predmet. rachitída hypofosfatemická familiárna : genetika : diagnostika : terapia
    PHEX fosfát-regulujúca neutrálna endopeptidáza
    mutácia
    príznaky a symptómy
    testovanie genetické
    protilátky monoklonálne
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá mutácia génu PHEX * FGF-23 (fibroblastový rastový faktor 23) * burosumab
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovX-viazaná hypofosfatemická rachitída – nové možnosti liečby
    Aut. údajePodracká Ľ., Košťálová Ľ.
    Autor Podracká Ľudmila
    Spoluautori Košťálová Ľudmila 1953-
    Korporácia Detská klinika LF UK a NÚDCH. Pracovná konferencia, 2019, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 20, č. 5 (2019), s. 228
    MeSH predmet. rachitída hypofosfatemická familiárna : etiológia : diagnostika : terapia
    PHEX fosfát-regulujúca neutrálna endopeptidáza
    mutácia
    protilátky monoklonálne humanizované
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá obraz klinický * obraz laboratórny * mutácia génu PHEX * FGF-23 (fibroblastový rastový faktor 23) * burosumab
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.