Výsledky vyhľadávania
Názov Prader-Williho syndróm u novorodenca - dve kazuistiky Súbež.n. Prader-Willi syndrome in newborns - two case reports Aut. údaje J. Kršiaková Autor Kršiaková Jana
Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2008 . - Roč. 63, č. 10 (2008), s. 552-556 : ilustr., obr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Systematika 616.8-009.16-056.7-053.31-07-09 MeSH predmet. Praderovej-Williho syndróm : genetika : patofyziológia : diagnostika
hypotónia svalová : diagnostika : novorodenec
novorodenec
Forma, žáner kazuistiky
Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [2] ĎUROVČÍKOVÁ, Darina - ZMAJKOVIČOVÁ, Darina - FOJTÍKOVÁ, Miriam - PETROVIČ, Robert - MLKVÁ, Iveta - HALÁSOVÁ, Edita - VÉGHOVÁ, Eva. Genetické syndrómy obezity v praxi klinického genetika - analýza za 10 rokov. In Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. ISSN 0457-4214, 2009, roč. 58, č. 5, s. 198-203. 
článok
Názov Syndrómy naliehajúcich génov s neurobehaviorálnou symptomatológiou Aut. údaje Darina Ďurovčíková ... [et al.] Spoluautori Ďurovčíková Darina
Černáková Iveta
Petrovič Robert
Futas Ján
Sign. C 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : MEDUCA . - Roč. 7, č. 2 (2006), s. 85-86; 88-89 : fotogr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. slov. Systematika 616.8-07:575.224.232:159.9.019.4 MeSH predmet. poruchy chromozómové : genetika : patofyziológia : diagnostika
delécia chromozómová
analýza cytogenetická
hybridizácia in situ, fluorescenčná : využitie
symptómy behaviorálne : diagnostika : genetika
Angelmanov syndróm : genetika : patofyziológia
Praderovej-Williho syndróm : genetika : patofyziológia
Forma, žáner kazuistiky
Predmet.heslá syndróm naliehajúcich génov, Williamsov * Williamsov syndróm * Smithov-Magenisov syndróm Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] ĎUROVČÍKOVÁ, Darina. Genetické minimum. In Detský lekár. ISSN 1335-0838, 2008, zv. 15, č. 1-2, s. 31-34. [4] BZDÚCH, Vladimír - JARIABKOVÁ, Katarína. Williamsov syndróm - klinické príznaky v detskom veku. In Pediatria : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : SAMEDI, 2009. ISSN 1336-863X, 2009, roč. 4, č. 5, s. 245-247. [4] ĎUROVČÍKOVÁ, Darina. Zriedkavé ochorenia z pohľadu klinicko-genetickej praxe. In Revue medicíny v praxi : odborný medicínsky časopis. - Bratislava : MAURO Slovakia, 2012. ISSN 1336-202X, 2012, roč. 10, č. 6, s. 9-11. [4] ĎUROVČÍKOVÁ, Darina. Záchyt a diagnostika genetických syndrómov v pediatrii od getlíkovskej éry až po súčasnosť. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2016. ISSN 1336-863X, 2016, roč. 11, č. N1, s. 12-14. [4] BZDÚCH, Vladimír - JARIABKOVÁ, Katarína. Výskum Williamsovho syndrómu na Slovensku. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2017. ISSN 1336-863X, 2017, roč. 12, č. 5, s. 237-241. článok