Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 5  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "abnormality vrodené dieťa"
  1. NázovKabuki syndróm asociovaný s protilátkovým imunodeficientným stavom
    Aut. údajeViera Kmečová
    Autor Kmečová Viera
    Korporácia Kongres slovenských a českých alergológov a klinických imunológov 30., 2013, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 2659
    Zdroj. dok. Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013. - Bratislava : BONUS C.C.S. , 20130531 . - Zv. 23, č. 3 (2013), s. 28
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. abnormality vrodené : dieťa
    syndróm
    syndrómy imunodeficiencie : diagnostika : terapia : dieťa
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá Kabuki syndróm * kazuistika * Kabuki syndróm spojený s protilátkovou imunodeficienciou
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovKongenitálny lobárny emfyzém s bilaterálnym pneumotoraxom
    Aut. údajeFarkaš D. ... [et al.]
    Spoluautori Farkaš Daniel
    Šprláková Jana
    Ginelliová Alžbeta
    Sopková Dorota
    Farkašová Iannaccone Silvia
    Fröhlichová Lucia
    Korporácia Konferencia kliniky detí a dorastu LF UPJŠ a DFN 35., 2019, Košice, Slovensko
    Démantov deň 11., 2019, Košice, Slovensko
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2019 . - Roč. 14, č. 4 (2019), s. 196
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. emfyzém pľúcny : vrodené : dieťa
    pneumotorax : dieťa
    koniec fatálny
    abnormality vrodené : dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá emfyzém kongenitálny lobárny * pneumotorax bilaterálny
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovVrodené chyby oka
    Aut. údajeGerinec, A.
    Autor Gerinec Anton 1947-
    Korporácia Getlíkov deň. Celoslovenská pracovná konferencia s medzinárodnou účasťou k nedožitým 98. narodeninám prof. Getlíka 24., 2014, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis . XXIV. Getlíkov deň - novinky v pediatrii : celoslovenská pracovná konferencia s medzinárodnou účasťou k nedožitým 98. narodeninám prof. Getlíka : 13. marec 2014, Bratislava. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI , 2014 . - Roč. 9, č. N (2014), s. 28-31  : ilustr., fotogr.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. slov.
    MeSH predmet. abnormality oka : etiológia : klasifikácia
    abnormality vrodené : dieťa
    anoftalmia : diagnostika : terapia
    mikroftalmus
    kolobóm : etiológia : genetika
    glaukóm : vrodené
    Predmet.heslá bulbus cystický kongenitálny * dermolipóm epibulbárny * kolobóm uvey * mikrooftalmia kolobómová
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovVyužitie expertných systémov u pacientov v ambulancii lekárskej genetiky - kazuistika
    Aut. údajeMistrík M.
    Autor Mistrík Martin
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 7., 2018, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 7. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 8. - 9. november 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 15, č. S2 (2018), s. 35-36
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : diagnostika : genetika
    abnormality vrodené : dieťa
    testovanie genetické : metódy
    softvér
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá program FACE2GENE * fotografie tváre pacienta - počítačová analýza * kazuistika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovWiedemannov-Rautenstrauchov syndróm s vrodenou chybou srdca
    Súbež.n.Wiedemann-Rautenstrauch syndrome with inborn heart disease
    Aut. údajeŠ. Rosipal, D. Rosipalová, K. Suchá
    Autor Rosipal Štefan 1942-2022
    Spoluautori Rosipalová Dana
    Suchá Kvetoslava
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 57, č. 5 (2002), s. 252-254  : Obr.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika616-007.1-053.31
    MeSH predmet. abnormality vrodené : dieťa
    chyby srdcové vrodené
    kazuistiky
    novorodenec
    Predmet.heslá Wiedemannov-Rautenstrauchov syndróm * syndróm progeroidný * pseudohydrocefália
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[1] LENHARTOVÁ, Nina - KRŠIAKOVÁ, Jana - MAŤAŠOVÁ, Katarína - ZIBOLEN, Mirko (1961-). Klinický fenotyp a genetická diagnostika raritného syndrómu cutis laxa u polystigmatizovaného novorodenca. In Česko-slovenská pediatrie. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně ; Praha : Galén, 2022. ISSN 0069-2328, 2022, roč. 77, č. 4, s. 226-231.
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.