Výsledky vyhľadávania
Názov Fibrinogén Martin: nová mutácia (Gln180Stop) v FGB gene - príčinou vrodenej afibrinogenémie Aut. údaje Šimurda T. ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Sňahničanová Zuzana
Loderer Dušan
Staško Jozef
Sokol Juraj
Lasabová Zora
Kubisz Peter 1942-2022
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s mezinárodnou účasťou 23., 2016, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXIII. slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : 19. - 21. máj 2016, Martin : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 8, č. S1 (2016), s. 22-23 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. afibrinogenémia : diagnostika : genetika : krv
fibrinogén : genetika
mutácia
genotyp
mladý dospelý
dospelý
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá fibrinogén Martin Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Tři případy dysfibrinogenemie ovlivňující odštěpování fibrinopeptidů v dětství Aut. údaje R. Kotlín ... [et al.] Spoluautori Kotlín Roman
Korporácia Slovensko-český hematologický a transfuziologický zjazd s medzinárodnou účasťou 17., 2015, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . XVII. slovensko-český hematologický a transfuziologický zjazd s medzinárodnou účasťou : 24. - 27. september 2015, Bratislava : abstrakty prednášok. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2015 . - Roč. 15, č. S (2015), s. 118 Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika MeSH predmet. afibrinogenémia : diagnostika : krv : genetika
poruchy hemokoagulačné dedičné : diagnostika
fibrinogén
fibrinogény abnormálne
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá dysfibrinogenémia Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Vrodené poruchy fibrinogénu Súbež.n. Inherited disorders of fibrinogen Aut. údaje Tomáš Šimurda ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Dobrotová Miroslava
Staško Ján
Kubisz Peter 1942-2022
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2016 . - Roč. 16, č. 3 (2016), s. 95-98 : ilustr., obr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. poruchy hemokoagulácie : vrodené
fibrinogén
afibrinogenémia : diagnostika : terapia
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia vrodená - diagnostika, terapia * dysfibrinogenémia vrodená - diagnostika, terapia Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] ŠIMURDA, Tomáš - DOBROTOVÁ, Miroslava - ŠKORŇOVÁ, Ingrid - IVANKOVÁ, Jela - HOLLÝ, Pavol - STAŠKO, Ján - KUBISZ, Peter (1942-). Diagnostika vrodených krvácavých porúch sekundárnej hemostázy: jednoduchý sprievodca pre bežné klinické laboratóriá. In Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - Bratislava : SOLEN, 2016. ISSN 1338-9661, 2016, roč. 7, č. 2, s. 98-101. [4] ŠIMURDA, Tomáš - DOBROTOVÁ, Miroslava - ŠKORŇOVÁ, Ingrid - ŽOLKOVÁ, J. - PLAMEŇOVÁ, Ivana - IVANKOVÁ, Jela - LASABOVÁ, Zora - STAŠKO, Ján - KUBISZ, Peter (1942-). Vrodená dysfibrinogenémia - laboratórna diagnostika a manažment liečby. In Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - Bratislava : SOLEN, 2018. ISSN 1338-0206, 2018, roč. 10, č. 2-3, s. 90-93. článok
Názov Zriedkavé vrodené ochorenie hemostázy - afibrinogenémia Aut. údaje Šimurda T., Kubisz P. Autor Šimurda Tomáš
Spoluautori Kubisz Peter 1942-2022
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 3., 2014, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 3. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : kazuistky : abstrakty : 7. november 2014, Austria Trend Hotel, Bratislava. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2014 . - Roč. 11, supl. S2 (2014), s. 11 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. afibrinogenémia : diagnostika : farmakoterapia
mladý dospelý
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá kazuistika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Život ohrožující afibrinogenemie u dvouletého chlapce Aut. údaje R. Kotlín ... [et al.] Spoluautori Kotlín Roman
Korporácia Bratislavské hematologické a transfúziologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 6., 2013, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . VI. Bratislavské hematologické a transfuziologické dni s medzinárodnou účasťou: 17. - 19. október 2013, Bratislava : abstrakty prednášok. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : SAMEDI , 2013 . - Roč. 13, č. S [abstr.] (2013), s. 32 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. afibrinogenémia : diagnostika
poruchy hemokoagulačné dedičné : diagnostika
mutácia
novorodenec
dojča
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá kazuistika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok